International Journal of Vaccine Theory, Practice, and Research

DOI: https://doi.org/10.56098/ijvtpr.v2i2.47

Η χρήση της μικροσκοπικής ανάλυσης σε σκοτεινό πεδίο του νωπού περιφερικού αίματος σε αντικειμενοφόρο πλάκα ήταν κάποτε ευρέως διαδεδομένη στην ιατρική, επιτρέποντας μια πρώτη και άμεση εκτίμηση της κατάστασης της υγείας των σωματιδιακών συστατικών του αίματος. Στην παρούσα μελέτη αναλύσαμε με οπτικό μικροσκόπιο σκοτεινού πεδίου τις σταγόνες περιφερικού αίματος από 1.006 συμπτωματικά άτομα μετά από εμβολιασμό με ένεση mRNA (Pfizer/BioNTech ή Moderna), αρχής γενομένης από τον Μάρτιο του 2021. Υπήρχαν 948 άτομα (94% του συνολικού δείγματος) των οποίων το αίμα παρουσίασε συσσωμάτωση των ερυθροκυττάρων και παρουσία σωματιδίων διαφόρων σχημάτων και μεγεθών ασαφούς προέλευσης ένα μήνα μετά τον εμβολιασμό με mRNA. Σε 12 άτομα, το αίμα εξετάστηκε με την ίδια μέθοδο πριν από τον εμβολιασμό, δείχνοντας απολύτως φυσιολογική αιματολογική κατανομή. Οι μεταβολές που διαπιστώθηκαν μετά τον εμβολιασμό των ενέσεων mRNA ενισχύουν περαιτέρω την υποψία ότι οι μεταβολές οφείλονται στα ίδια τα λεγόμενα “εμβόλια”. Αναφέρουμε 4 κλινικές περιπτώσεις, που επιλέχθηκαν ως αντιπροσωπευτικές ολόκληρης της σειράς περιπτώσεων. Χρειάζονται περαιτέρω μελέτες για τον ακριβή προσδιορισμό της φύσης των σωματιδίων που βρίσκονται στο αίμα και για τον εντοπισμό πιθανών λύσεων στα προβλήματα που προφανώς προκαλούν.

Μία peer-reviewed μελέτη των Riccardo Benzi Cipelli, MD, DDS, Franco Giovannini, MD και Gianpaolo Pisano, MD, OHNS

Εισαγωγή

Η μικροσκοπική ανάλυση του νωπού αίματος σε αντικειμενοφόρο πλάκα σε σκοτεινό πεδίο χρησιμοποιήθηκε κάποτε ευρέως στην ιατρική. Επέτρεπε την άμεση αξιολόγηση της κατάστασης της υγείας των σωματιδιακών συστατικών του αίματος. Η παραδοσιακή ανάλυση θα ολοκληρωνόταν με τη μέτρηση της οξύτητας έναντι της αλκαλικότητας (pH), του σχετικού υδρογόνου (rH2) και του ρυθμού απελευθέρωσης οξυγόνου (rO2). Αυτές οι μετρήσεις (δεν παρουσιάζονται στην παρούσα εργασία) θα βοηθούσαν στον έγκαιρο προσδιορισμό τυχόν επιβλαβών μεταβολών του αίματος, ακόμη και πριν αυτές αποκαλυφθούν από τις μετρήσεις πήξης του D-διμερούς (DD), του χρόνου προθρομβίνης (PT), του χρόνου μερικής θρομβοπλαστίνης (PTT), του ινωδογόνου (Fg), του αριθμού των αιμοπεταλίων κ.ο.κ. (Long et al., 2020- Giovannini & Pisano). Στην παρούσα μελέτη παρουσιάζονται τα αποτελέσματα των μικροσκοπικής ανάλυσης σκοτεινού πεδίου του αίματος 1.006 ασθενών που παραπέμφθηκαν στο “Giovannini Biodiagnostic Center” για διάφορες διαταραχές μετά από εμβολιασμό με ενέσεις mRNA (Pfizer/BioNTech ή Moderna). Από το σύνολο των 1.006 ατόμων, οι σταγόνες αίματος από 12 από αυτούς εξετάστηκαν, πριν από οποιαδήποτε έγχυση mRNA, με τις ίδιες μικροσκοπικές μεθόδους σκοτεινού πεδίου. Από αυτά τα 12 άτομα, επιλέχθηκαν 4 ως αντιπροσωπευτικά του συνολικού δείγματος των 1.006 περιπτώσεων και αναφέρονται λεπτομερώς, όπως απεικονίζονται με αντίστοιχες φωτογραφικές εικόνες.

Υλικά και μέθοδοι

Με ένα οπτικό μικροσκόπιο σκοτεινού πεδίου, αναλύσαμε το περιφερικό αίμα, μια σταγόνα από κάθε ένα από τα 1.006 συμπτωματικά άτομα μετά από τουλάχιστον μία ένεση mRNA (Pfizer ή Moderna), ξεκινώντας από τον Μάρτιο του 2021. Όλα τα δημογραφικά στοιχεία και τα βασικά στατιστικά στοιχεία συνοψίζονται στον πίνακα 1.

Από τα 1.006 άτομα, τα 426 ήταν άνδρες και τα 580 ήταν γυναίκες και 141 από αυτά έλαβαν μόνο μία δόση της πειραματικής ένεσης mRNA, 453 έλαβαν δεύτερη δόση και 412 έλαβαν τρίτη δόση. Η μέση ηλικία των 1.006 ατόμων ήταν 49 έτη και η ηλικία τους κυμαινόταν από 15-85. Κατά μέσο όρο, το 5,77% των 1.006 ατόμων είχαν φυσιολογικά δείγματα αίματος παρά τα συμπτώματα COVID-19. Το υπόλοιπο 94,23% είχε μη φυσιολογικά δείγματα αίματος, όπως απεικονίζεται στις 4 περιπτώσεις που επιλέξαμε από τις 12 που ήταν φυσιολογικές πριν από τη λήψη οποιασδήποτε ένεσης mRNA αλλά δεν ήταν πλέον φυσιολογικές στη συνέχεια. Για κάθε περίπτωση, λήφθηκε μια σταγόνα αίματος με τρύπημα στο δάχτυλο και αναλύθηκε σε μικροσκόπιο σκοτεινού πεδίου ZEISS Primostar ή LEITZ Laborlux 12. Η παρατήρηση του αίματος υπό οπτικό μικροσκόπιο σε σκοτεινό πεδίο πραγματοποιήθηκε κατά μέσο όρο τριάντα ημέρες μετά τον τελευταίο εμβολιασμό. Για κάθε εξεταζόμενο ασθενή λήφθηκαν από 5 έως 20 φωτογραφίες κατ’ ελάχιστο. Όλες οι αρχικές παρατηρήσεις έγιναν σε μεγέθυνση 40x, εκτός από ψηφιακές μεγεθύνσεις 3x έως 120x για ορισμένα αντικείμενα ενδιαφέροντος. Οι μετρήσεις πραγματοποιήθηκαν με το λογισμικό DeltaPix InSight.

Αποτελέσματα

Από τα 1.006 περιστατικά που αναλύθηκαν, μόνο 58 (27 άνδρες και 31 γυναίκες), δηλαδή το 5,77% του συνόλου, παρουσίασαν εντελώς φυσιολογική αιματολογική εικόνα κατά τη μικροσκοπική ανάλυση μετά την τελευταία έγχυση mRNA είτε με το σκεύασμα Moderna είτε με το σκεύασμα Pfizer. Τα εμβόλια φέρονται να περιέχουν τουλάχιστον την πρωτεΐνη spike από τον SARS-CoV-2 (Nance & Meier, 2021), αλλά είναι γνωστό ότι περιέχουν επίσης ξένα σωματίδια που το CDC και οι πολλοί φορείς προώθησης των πειραματικών ενέσεων ισχυρίστηκαν ότι δεν υπήρχαν καθόλου σε αυτά. Μεταξύ αυτών των ξένων συστατικών είναι και μεταλλικά αντικείμενα, όπως αποδείχθηκε προηγουμένως σε αυτήν την επιθεώρηση από τους Lee et al. (2022), τα οποία επιβεβαιώνονται στα αποτελέσματά μας, όπως περιγράφονται στη συνέχεια. Τα 4 κλινικά περιστατικά που αναφέρονται παρακάτω, με φωτογραφική τεκμηρίωση που αποκαλύπτει περίεργα φαινόμενα στο αίμα τους, απεικονίζουν το εύρος και τα είδη των ανωμαλιών που βρέθηκαν στη μικροσκοπική εξέταση του αίματος του 94,23% των 1.006 περιπτώσεων (συνολικά 948 περιπτώσεις που παρουσίασαν τα ίδια είδη ανωμαλιών). Οι 4 περιπτώσεις που συνοψίζονται και απεικονίζονται εδώ είναι, σύμφωνα με την αντίληψή μας και κατά τη γνώμη μας ως κλινικοί εμπειρογνώμονες, απολύτως αντιπροσωπευτικές του συνόλου των 948 περιπτώσεων με αλλοιώσεις στο περιφερικό αίμα.

Περίπτωση no1 (βλ. Σχήματα 1-6)

Το άτομο αυτό είναι ένας άνδρας 33 ετών, ο οποίος στο παρελθόν ήταν αθλητής, προφανώς υγιής πριν από τον εμβολιασμό με ένεση mRNA της Pfizer. Ένα μήνα μετά τη λήψη της πρώτης δόσης του “εμβολίου” της Pfizer, παρουσίασε έντονη ασθένεια, συνεχή κεφαλαλγία λόγω βαρύτητας (δηλ. πονοκέφαλο ευαίσθητο στη θέση και τις κινήσεις του κεφαλιού και του σώματός του, έτσι ώστε ο πόνος να αυξάνεται με την κίνηση του κεφαλιού προς τα πάνω ή προς τα κάτω). Οι πονοκέφαλοι δεν αντιδρούσαν στα κοινά παυσίπονα. Παρατηρήθηκε διάχυτη ρευματική αρθραλγία με δύσπνοια στην προσπάθεια.

Περίπτωση no2 (βλ. Σχήματα 7-9)

Η περίπτωση αυτή ήταν μια γυναίκα 54 ετών, τα συμπτώματα της οποίας περιλάμβαναν τον ανθεκτικό στα φάρμακα σοβαρό πονοκέφαλο, βαθιά επιδεινούμενη ασθένεια, διαταραχές του ρυθμού ύπνου/αφύπνισης, γενικευμένη παραισθησία και δυσαισθησία, ψυχικές εκδηλώσεις με καταθλιπτική διάθεση μετά τη δεύτερη δόση του εμβολίου Pfizer. Η αιματολογική της ιστορία αποτυπώνεται στις εικόνες 7 έως 9.

Περίπτωση no3 (βλ. Σχήματα 10-18)

Ο ασθενής αυτός, το 2021, ήταν μια 84χρονη γυναίκα, η οποία απολάμβανε μια ικανοποιητική ζωή χωρίς βοήθεια και με αυτονομία πριν λάβει οποιαδήποτε ένεση mRNA. Η φαρμακευτική της αγωγή εκείνη την εποχή περιελάμβανε β-αναστολέα, διουρητικό, καρδιοασπιρίνη και γαστροπροστατευτικό. Το 2016 είχε χειρουργηθεί για καρκίνο του παχέος εντέρου κατιούσας μορφής χωρίς τοπικά λεμφαδένες ή μεταστάσεις. Κατά την 5-ετή παρακολούθηση το 2021 κηρύχθηκε απαλλαγμένη από τη νεοπλασματική πάθηση, πριν λάβει οποιαδήποτε ένεση mRNA. Το 2020, εξετάστηκε για συμπτώματα καύσου στο στόμα που ανταποκρίθηκε σε τοπική θεραπεία- η ιστολογία ήταν θετική για μικτή λοίμωξη λειχήνα/πέμφιγας. Της συνέστησαν έντονα να μην της γίνει ένεση με το πειραματικό γενετικό παρασκεύασμα anti-COVID-19. Η συμβουλή αυτή οφειλόταν στην προηγούμενη ογκολογική και συνεχιζόμενη ρευματική νόσο της.

Στην πραγματικότητα, με τη δεύτερη δόση του Pfizer, παρουσίασε έντονο ερυθρόδερμα στο πρόσωπο και το θώρακα, δραματική ενίσχυση των συμπτωμάτων καύσου στο στόμα, αφόρητους μυϊκούς πόνους ανθεκτικούς στην αναλγητική θεραπεία.
Χρησιμοποιώντας τριχοειδοσκόπηση, ο ρευματολόγος της διέγνωσε μια μορφή οξείας δερματοπολυμυοσίτιδας η οποία ήταν επιβεβαιώθηκε με tests αυτοανοσίας. Τα συμπτώματα δεν ανταποκρίθηκαν στα 60 mg deflazacort (που χρησιμοποιήθηκαν επειδή ήταν γνωστό ότι είχε δυσανεξία στο Deltacortene, μια διαφορετική μορφή κορτιζόνης) και στα 10 mg εβδομαδιαίως μεθοτρεξάτης. Αργότερα, ο ρευματολόγος ανέστειλε τη μεθοτρεξάτη αλλά πρόσθεσε 500 mg μυκοφαινολάτης Mofetil 3 φορές ημερησίως για να μειώσει τη δόση της κορτιζόνης. Μια ταχυαρρυθμία αντιμετωπίστηκε επιτυχώς με ΤΑΟ και αμιωδαρόνη- μετά από καρδιομετατροπή που πραγματοποιήθηκε σε σταθερό ηλεκτρικό πεδίο (3 συνεδρίες), ριβαροξαμπάνη (Xarelto), η οποία σταθεροποιήθηκε με φλεκαϊνίδη (Almarytm). Προστέθηκε αλενδρονάτη (ένα δισκίο ανά εβδομάδα), χοληκαλσιφερόλη 50.000 IU ανά μήνα και φολικό οξύ ένα δισκίο ανά εβδομάδα. Λόγω κοιλιακού άλγους διενεργήθηκε σπινθηρογράφημα ΡΕΤ και οι ειλεοαορτικοί κοιλιακοί λεμφαδένες αποδείχθηκαν θετικοί. Μια επακόλουθη αξονική και μαγνητική τομογραφία κοιλίας απέκλεισε μια νεοπλασματική υποτροπή, αποδίδοντας τη λεμφαδενοπάθεια αποκλειστικά στην επιδείνωση της ρευματικής νόσου, η οποία, από μια ήπια μορφή που περιοριζόταν στη στοματική κοιλότητα, εξελίχθηκε σε σοβαρή συστηματική μορφή (πολυμυοσίτιδα).

Μέσα σε ένα μήνα, δεν ήταν πλέον αυτάρκης. Χρειαζόταν περιπατητήρα, είχε αναπτύξει ήπια νεφρική ανεπάρκεια πιθανώς λόγω υπερβολικού φαρμακευτικού φορτίου. Αυτή η κλιμάκωση, η οποία οδήγησε σε μια αυθεντική βιολογική ευθραυστότητα, συνέβη χρονολογικά αργότερα και πιθανώς (σύμφωνα με τις ενημερωμένες ιατρικές μας απόψεις) προκλήθηκε από τις ενέσεις mRNA. Η εκτίμησή μας είναι ότι με την έγχυση των πειραματικών “εμβολίων” mRNA σε ηλικιωμένους ασθενείς που ήδη αντιμετωπίζουν πολλαπλές συννοσηρότητες, οι προηγουμένως ελεγχόμενες νοσηρότητες αυξάνονται πολύ αιφνίδια, με αρνητικό τρόπο.

Τα συστήματα βιοσηματοδότησης που ήταν προηγουμένως υπό έλεγχο πριν από την έγχυση mRNA(s) σύντομα τίθενται σε κίνδυνο από μια πλημμύρα σύγχυσης και βιολογικής παραπληροφόρησης (αυτό που ορισμένοι αποκαλούν “εντροπία”- βλέπε Pellionisz, 2012- Gryder et al., 2013- Davidson et al., 2013- Shaw, 2017 και τις αναφορές τους). Ως αποτέλεσμα, το κλινικό έδαφος που ήταν προηγουμένως διαχειρίσιμο είναι ξαφνικά γεμάτο με άγνωστους κινδύνους που δεν είχαν ποτέ πριν παρουσιαστεί. Για την εν λόγω ασθενή η ιστορία των μετασχηματισμών του αίματός της εμφανίζεται στις Εικόνες 10 έως 18. Πριν από τον εμβολιασμό της με το πειραματικό παρασκεύασμα mRNA τα ερυθροκύτταρά της φαίνονταν φυσιολογικά και υγιή, όπως φαίνεται στην Εικόνα 10(α). Αλλά αυτή η υγιής κατάσταση άλλαξε ξαφνικά με τη δεύτερη δόση της ένεσης mRNA της Pfizer, όταν το προφίλ του αίματός της άλλαξε στις εικόνες που φαίνονται στην Εικόνα 10(β) και 10(γ).

Περίπτωση no4 (βλ. Σχήματα 19-28)

Αυτός ο ασθενής ήταν ένας άνδρας 64 ετών, ο ίδιος ιατρός με καλή υγεία, ικανός να ασκεί πολεμικές τέχνες (Ars dynamica CM) που περιλαμβάνουν, μεταξύ άλλων σωματικών προκλήσεων, φάσεις παρατεταμένης άπνοιας (πνιγμός). Είχε διαγνωστεί με ηπατίτιδα Α σε ηλικία 10 ετών, είχε ένα ημιδιαφραγματικό μπλοκάρισμα του δεξιού βραχίονα, που διαπιστώθηκε κατά τη διάρκεια της στρατιωτικής θητείας, ένα επεισόδιο καλοήθους παροξυσμικού ιλίγγου θέσης σε ηλικία 30 ετών, με υποτροπή σε ηλικία 54 και 60 ετών. Προκειμένου να “συμμορφωθεί” με την παρενόχληση της υποχρεωτικότητας λήψης των παρασκευασμάτων κατά της COVID για τους κλινικούς ιατρούς, στις 17 Δεκεμβρίου 2021 έλαβε την πρώτη δόση του παρασκευάσματος Moderna mRNA. Την επόμενη περίοδο, σημαντικά επεισόδια ταχυαρρυθμίας αντιμετωπίστηκαν με 3 συνεδρίες παλμικού ηλεκτρικού πεδίου. Μετά από υποτροπή του παροξυσμικού ιλίγγου θέσης (που αντιμετωπίστηκε με παλμικό μαγνητικό πεδίο), υποβλήθηκε σε εξέταση περιφερικού αίματος, η οποία εντόπισε τις δομές που φαίνεται να είναι πιθανότατα γραφενικά σωματίδια. Στις 30 Ιανουαρίου 2022, το επίχρισμα του ασθενούς αξιολογήθηκε εκ νέου, αφού είχε λάβει τη δεύτερη δόση Moderna στις 28 Ιανουαρίου. Οι διαμορφώσεις των ξένων σωματιδίων, πιθανώς γραφενικών σωματιδίων, ήταν πολύ εμφανείς, όπως φαίνεται στις Εικόνες 19 έως 28. Από κλινικής άποψης, καταγράφηκε υπερπηκτικότητα του αίματος στη δοκιμασία αιμορραγίας- αυτό συνέβη σε ασθενή που είχε απορριφθεί από μια δοκιμή με τικλοπιδίνη ως πάσχων από ανεπάρκεια συσσώρευσης αιμοπεταλίων (σε μια δοκιμή που πραγματοποιήθηκε στο Πανεπιστήμιο της Παβίας το 1983) με τη συμβουλή να χρησιμοποιούνται αντιπηκτικά κατά της συσσώρευσης αιμοπεταλίων με επιφύλαξη.
Αν και ο ασθενής είχε λάβει 500 mg ασπιρίνης καθημερινά επί μία εβδομάδα, δεν ήταν δυνατόν να ληφθεί δείγμα αίματος από το σημείο της ουλής. Το ίδιο πρόβλημα προέκυψε και κατά τη δειγματοληψία με τρύπημα στο δάχτυλο, για τη δεύτερη εξέταση νωπού αίματος, ενώ προηγουμένως αιμορραγούσε για ώρες, π.χ. μετά το ξύρισμα. Σήμερα ο ασθενής έχει σοβαρό, επίμονο και ανασταλτικό πονοκέφαλο, απώλεια συγκέντρωσης και δυσκολία στην εκτέλεση ακόμη και επαγγελματικών δραστηριοτήτων ρουτίνας, αμφοτερόπλευρες εμβοές, αρρυθμικό καρδιακό παλμό και
Ταχυκαρδικές κρίσεις. Ο ασθενής λάμβανε Prisma, ένα δισκίο των 50 mg ημερησίως, καρδιοασπιρίνη, βιταμίνη D3 4.000 U.I. την ημέρα και λάμβανε παλμική ηλεκτροστατική θεραπεία σε 3 συνεδρίες κάθε εβδομάδα. Για το άτομο αυτό, οι Εικόνες 19 έως 28 αφηγούνται την ιστορία της αλλαγής του προφίλ του αίματός του, το οποίο από φυσιολογικό έγινε πολύ ανώμαλο.

Συμπεράσματα

Στην παρούσα μελέτη, αναλύθηκαν δείγματα αίματος 1.006 συμπτωματικών ατόμων μετά από μία ή περισσότερες ενέσεις mRNA anti-COVID από την Pfizer/BioNTech ή τη Moderna σε οπτικό μικροσκόπιο στο σκοτεινό πεδίο. Από τα 1.006 περιστατικά, τα 948 (94,23% ) παρουσίασαν διάφορες μεταβολές στο αίμα τους. Επισημάνθηκε η συσσώρευση των ερυθροκυττάρων και ανιχνεύθηκαν εξωγενή αιχμηρά και αυτοφωτιζόμενα σωματίδια στο σκοτεινό πεδίο.

Η φωταύγεια των σωματιδίων αυτών ήταν αισθητά υψηλότερη από εκείνη των τοιχωμάτων των οξυγονωμένων ερυθρών αιμοσφαιρίων. Τα σωματιδιακά διηθήματα, από ό,τι κι αν αποτελούνται, έδιναν την εντύπωση ενός νυχτερινού έναστρου ουρανού. Όλα τα παθολογικά δείγματα αίματος των ατόμων που έκαναν την ένεση, οι 948 περιπτώσεις, εμφάνιζαν σωληνοειδείς/ινώδεις σχηματισμούς και συχνά επίσης κρυσταλλικούς και ελασματοειδείς σχηματισμούς με εξαιρετικά πολύπλοκη αλλά σταθερά παρόμοια μορφολογία σε όλους τους ασθενείς με παθολογικά δείγματα αίματος. Τα αποτελέσματά μας είναι τόσο παρόμοια με εκείνα των Lee et al. (2022) ώστε θα μπορούσε να υποστηριχθεί ότι, εκτός από την καινοτόμο εφαρμογή της μικροσκοπίας σκοτεινού πεδίου για τη σήμανση των ξένων μεταλλοειδών αντικειμένων στο αίμα των ενέσεων mRNA από την Pfizer ή τη Moderna, έχουμε αναπαράγει την εργασία αίματος των Κορεατών γιατρών με πολύ μεγαλύτερο δείγμα. Τα ευρήματά μας, ωστόσο, ενισχύονται από την παράλληλη ανάλυσή τους των υγρών στα φιαλίδια με τα παρασκευάσματα mRNA μαζί με τα φυγοκεντρημένα δείγματα πλάσματος από τα περιστατικά που μελέτησαν εντατικά. Αυτό που φαίνεται αρκετά σαφές είναι ότι μεταλλικά σωματίδια που μοιάζουν με οξείδιο του γραφενίου και ενδεχομένως άλλες μεταλλικές ενώσεις, όπως αυτές που ανακάλυψαν οι Gatti και Montanari (Montanari & Gatti, 2016- Gatti & Montanari, 2012, 2017, 2018), έχουν συμπεριληφθεί στο κοκτέιλ οποιουδήποτε από αυτά που οι κατασκευαστές θεώρησαν σκόπιμο να βάλουν στα λεγόμενα “εμβόλια” mRNA. Σύμφωνα με την εμπειρία μας ως κλινικοί γιατροί, αυτές οι ενέσεις mRNA διαφέρουν πολύ από τα παραδοσιακά “εμβόλια” και οι κατασκευαστές τους πρέπει, κατά τη γνώμη μας, να ξεκαθαρίσουν τι υπάρχει στις ενέσεις και γιατί υπάρχει.

Οι εξετάσεις αίματος 12 ατόμων, που πραγματοποιήθηκαν με την ίδια μεθοδολογία πριν λάβουν οποιαδήποτε ένεση mRNA, έδειξαν απολύτως φυσιολογικά αιματολογικά χαρακτηριστικά, όπως τεκμηριώθηκε με τις 4 υποδειγματικές περιπτώσεις που επιλέχθηκαν μεταξύ αυτών των 12 για να αντιπροσωπεύουν και τα 948 παθολογικά δείγματα που εξετάσαμε. Οι μεταβολές που διαπιστώθηκαν μετά την ένεση των ασθενών/περιστατικών μας με υλικά mRNA (ό,τι κι αν υπάρχει σε αυτά), βρήκαμε αυτό που πιστεύουμε ότι αποτελεί πειστική απόδειξη ότι οι μεταβολές που παρατηρήθηκαν, καθώς τα άτομα αυτά πέρασαν από φυσιολογικά προφίλ αίματος σε πολύ ανώμαλα, πρέπει να αποδοθούν στις άμεσες ενέσεις mRNA.

Ισχυριζόμαστε κατηγορηματικά ότι οι 4 περιπτώσεις που περιγράφονται σε αυτή τη σειρά είναι αντιπροσωπευτικές των 948 περιπτώσεων στις οποίες βρέθηκαν εξαιρετικά ανώμαλες δομές και ουσίες. Οι αλλοιώσεις στα ερυθροκύτταρα παρουσιάζουν τάση συσσωμάτωσης/αποσύνθεσης, στοίβαξης σε rouleaux, αιμόλυσης και άλλες συνθήκες που υποδηλώνουν σημαντική μεταβολή του δυναμικού ζήτα τους (Davidson et al., 2013– Shaw et al., 2014– Davidson & Winey, 2021). Επιπλέον, είναι γνωστή η τάση των ινών να συσσωρεύονται, η οποία έχει καταγραφεί στη βιοϊατρική έρευνα εδώ και πολύ καιρό. Αυτές οι μεταβολές είναι πιθανό, κατά τη γνώμη μας, αν όχι βέβαιο, να εμπλέκονται στην παραγωγή των διαταραχών της πήξης που συνήθως αναφέρονται μετά από ενέσεις κατά της COVID (Long et al., 2020– Liu et al., 2021– Seneff et al., 2022). Υπάρχει επίσης η γνωστή αγγειακή τοξικότητα της ίδιας της πρωτεΐνης spike (Lei et al., 2021– J. Liu et al., 2021), ο κύριος παράγοντας στις ενέσεις mRNA (Nance & Meier, 2021) και μία από τις ανεπιθύμητες ενέργειες σε ορισμένα από τα άτομα που εμβολιάστηκαν με εμβόλια mRNA (Long et al., 2020– Aldén et al., 2022– Trougakos et al., 2022).

Με τις αιματολογικές εικόνες που παρουσιάσαμε εδώ είναι λογικό να αναμένουμε την επανενεργοποίηση ογκολογικής νόσου μαζί με διαταραχές της κυκλοφορίας του αίματος. Πριν από σχεδόν δύο δεκαετίες, οι Miller και συν. (2004) έδειξαν ότι η διαταραχή της οδού της πήξης σχετίζεται με υψηλότερη συχνότητα εμφάνισης κακοηθειών. Έχοντας κατά νου αυτή την έρευνα, οι παρατηρούμενες ανωμαλίες που έχουν ήδη βρεθεί στις μικρογραφίες μας από άτομα στα οποία χορηγήθηκε ένεση με ένα ή περισσότερα από τα πειραματικά παρασκευάσματα mRNA της Pfizer ή της Moderna, μπορούν αναμφίβολα να αποδοθούν εν μέρει στα ξένα υλικά, μερικά από τα οποία υποψιαζόμαστε ότι είναι σωματίδια της οικογένειας του γραφενίου. Αυτά έχουν παρατηρηθεί από πολλούς άλλους ειδικούς ερευνητές που έχουν εξετάσει τα λεγόμενα “εμβόλια mRNA”. Αυτά που φαίνεται να είναι κάποιου είδους τεχνολογικά σύνθετα υλικά με βάση το γραφένιο έχουν συζητηθεί ευρέως από ειδικούς ερευνητές, συμπεριλαμβανομένων των Armin Koroknay (2021), Pablo Campra (2021), Robert O. Young (2021), της διακεκριμένης ομάδας των Νεοζηλανδών γιατρών (NZDOS, 2022), του Andreas Noack (2022) και άλλων. Όλοι αυτοί οι γιατροί και ερευνητές έχουν επίσης εξετάσει το πραγματικό περιεχόμενο των λεγόμενων “εμβολίων” SARS-CoV-2. Επιπλέον, οι Lee et al. (2022) έδειξαν ότι η παράξενη σωματιδιακή ύλη που βρέθηκε στις ενέσεις mRNA της Pfizer και της Moderna, εμφανίστηκε επίσης στο κεντρομόλο πλάσμα αίματος από τους λήπτες των εν λόγω ενέσεων. Τέτοια υλικά της οικογένειας του γραφενίου μελετώνται εντατικά από τους ερευνητές εδώ και δεκαετίες και όλο και περισσότερο μετά το COVID-19. Μια αναζήτηση στο Web of Science για “graphene AND covid” παρήγαγε 190 επιτυχίες και “graphene AND vaccine” εμφάνισε 124 επιτυχίες στις 30 Ιουλίου 2022. Ωστόσο, μια αναζήτηση για το “οξείδιο του γραφενίου” παρήγαγε 133.756 που χρονολογούνται από το 1995 έως σήμερα. Λαμβάνοντας υπόψη τα ευρήματα των Ou et al. (2016), που δείχνουν ότι “τα νανοϋλικά της οικογένειας του γραφενίου” έχουν συσχετιστεί με “φυσική καταστροφή, οξειδωτικό στρες, βλάβη του DNA, φλεγμονώδη αντίδραση, απόπτωση, αυτοφαγία και νέκρωση” λόγω της στρεσογόνου επίδρασής τους στους “υποδοχείς τύπου toll , τον μετασχηματιστικό αυξητικό παράγοντα β (TGF-β) και τον παράγοντα νέκρωσης όγκων-άλφα (TNF-α)”, εάν τα παρασκευάσματα mRNA της Pfizer και της Moderna περιέχουν τα ύποπτα υλικά γραφενίου, ενοχοποιούνται ως προκαλούντα ασθένειες στους λήπτες των εν λόγω εμβολίων.

Ένας δεύτερος παράγοντας που είναι γνωστό ότι εμπλέκεται στη διακοπή της πολύπλοκης βιοσηματοδότησης στο μετα-μεταφραστικό επίπεδο παραγωγής πρωτεϊνών είναι το υποτιθέμενο “ασφαλές και αποτελεσματικό” τεχνητό παρασκεύασμα mRNA που αποσκοπεί στην παραγωγή της πρωτεΐνης αιχμής SARS-CoV-2 στους λήπτες της ένεσης. Η αλληλουχία κωδικοποίησης για το εν λόγω συστατικό spike αναλύθηκε λεπτομερώς και εξυμνήθηκε από τους Nance και Meier (2021), οι οποίοι δήλωσαν ότι οι τεχνητές τροποποιήσεις της “αποκρύπτουν τα εμβόλια mRNA από το ανοσοποιητικό σύστημα” (σ. 753) και υποτίθεται ότι προκαλούν το mRNA που εγχέεται να επιμένει να παράγει τη μία πρωτεΐνη spike μετά την άλλη, αποφεύγοντας με κάποιο τρόπο τα microRNA που κανονικά ρυθμίζουν την αποσύνθεση του mRNA αμέσως μετά την παραγωγή της πρωτεΐνης. Αυτό όμως δεν πρέπει να συμβαίνει, σύμφωνα με τους Nance και Meier με το mRNA της Pfizer και της Moderna. Υποθέτουν ότι τα τεχνητά mRNA σε αυτά τα παρασκευάσματα, που περιέχουν “την τροποποιημένη νουκλεοβάση N1-μεθυλο-ψευδοουριδίνη (m1Ψ)” στη θέση του κανονικού ουρακιλίου, εκτός του ότι τα κρύβουν από τις κανονικές ανοσολογικές λειτουργίες του οργανισμού, θα “αυξήσουν τη σταθερότητά τους” (σ. 749), την “παραγωγή πρωτεϊνών” (σ. 751), “τον χρόνο ημιζωής τους” (σ. 752), ενώ “μειώνουν την ενεργοποίηση του TLR3” (σ. 751) λόγω των τροποποιήσεων συγκάλυψης.
Εάν είναι σωστοί οι ισχυρισμοί τους, θα πρέπει να ληφθεί υπόψη η έρευνα των Palzer κ.ά. (2022) σχετικά με τον ιδιαίτερο ρόλο της “πρωτεΐνης δέσμευσης RNA τύπου KH που ρυθμίζει την ωρίμανση (KSRP)”.

Σύμφωνα με τους Palzer et al., η ρυθμιστική πρωτεΐνη KSRP “ελέγχει τη σταθερότητα του mRNA … με την έναρξη της αποσύνθεσης του mRNA και την αναστολή της μετάφρασης και με την ενίσχυση της ωρίμανσης των microRNAs” (σ. 1). Στη συνέχεια σημειώνουν ότι “η διαμεσολαβούμενη από την KSRP αποσύνθεση του mRNA των προφλεγμονωδών παραγόντων είναι απαραίτητη . . για την επαγωγή ισχυρών ανοσολογικών αποκρίσεων Στον καρκίνο, η KSRP έχει συχνά συνδεθεί με την ανάπτυξη του όγκου και μετάσταση” (σελ. 1). Προκύπτει ότι εάν το mRNA των ενέσεων Pfizer και Moderna κάνει απλώς αυτό που ισχυρίζονται οι Nance και Meier, πρέπει να παρεμβαίνει στο KSRP και στις ρυθμιστικές λειτουργίες του μετά τη μετάφραση, γεγονός που φαίνεται πιθανό να προκαλέσει μείωση των ανοσοποιητικών λειτουργιών και μεγαλύτερη πιθανότητα νέας ή υποτροπιάζουσας καρκινογένεσης.

Αν συνυπολογίσουμε την τοξική επίδραση της πήξης του αίματος των νανοσωματιδίων της οικογένειας του γραφενίου και όποιων άλλων σωματιδίων μπορεί να προκαλούν την πήξη, μαζί με την αποδιοργανωτική επίδραση του τροποποιημένου mRNA που παράγει την πρωτεΐνη αιχμής SARS-CoV-2 με τρόπο που παρεμβαίνει στην πρωτεΐνη επαναρρύθμισης της συγκόλλησης της KSRP, θα ήταν παράλογο να υποθέσουμε ότι η ξαφνική εμφάνιση σωματικής και πνευματικής γεροντικής κατάστασης (μαράσματος) που παρατηρήθηκε στην περίπτωσή μας Νο 4 πιθανώς προκλήθηκε άμεσα από τις ενέσεις Moderna;

Εν κατακλείδι, τέτοιες απότομες αλλαγές όπως αυτές που τεκμηριώσαμε στο προφίλ του περιφερικού αίματος 948 ασθενών δεν έχουν παρατηρηθεί ποτέ στο παρελθόν μετά από εμβολιασμό με οποιοδήποτε εμβόλιο σύμφωνα με την κλινική μας εμπειρία. Η ξαφνική μετάβαση, συνήθως κατά τη στιγμή μιας δεύτερης έγχυσης mRNA, από μια κατάσταση τέλειας φυσιολογικότητας σε μια παθολογική, με συνοδευτική αιμόλυση, ορατή συσκευασία και στοίβαξη ερυθρών αιμοσφαιρίων σε συνδυασμό με το σχηματισμό γιγαντιαίων συσσωρευμένων ξένων δομών, ορισμένες από τις οποίες εμφανίζονται ως υπερδομές της οικογένειας του γραφενίου, είναι πρωτοφανής. Τέτοια φαινόμενα δεν έχουν παρατηρηθεί ποτέ στο παρελθόν μετά από οποιονδήποτε “εμβολιασμό” του παρελθόντος. Σύμφωνα με τη συλλογική μας εμπειρία και την κοινή επαγγελματική μας άποψη, η μεγάλη ποσότητα σωματιδίων στο αίμα των ληπτών της ένεσης mRNA είναι ασύμβατη με τη φυσιολογική ροή του αίματος, ιδίως στο επίπεδο των τριχοειδών αγγείων. Εξ όσων γνωρίζουμε, τέτοια φαινόμενα αυτοσυγκέντρωσης έχουν καταγραφεί μόνο μετά την πρώτη έγκριση των ενέσεων mRNA COVID-19, στη συνέχεια, την υποχρεωτική εφαρμογή τους σε ορισμένες χώρες και τώρα εξακολουθούν να διανέμονται ευρέως σε περισσότερες από 12,3 δισεκατομμύρια δόσεις (Bloomberg.com, 2022). Χρειάζονται περαιτέρω μελέτες για να προσδιοριστεί η ακριβής φύση και οι σκοποί των ξένων σωματιδίων που βρέθηκαν στις σταγόνες αίματος του 94% περίπου των ληπτών mRNA που μελετήσαμε. Από πού προέρχονται και γιατί βρίσκονται σε αυτές τις ενέσεις;

Χρηματοδότηση και σύγκρουση συμφερόντων

Όλοι οι συγγραφείς δηλώνουν ότι δεν έχουν λάβει καμία χρηματοδότηση που να επηρεάζει τα όσα αναφέρουν εδώ. Δεν έχουν καμία σύγκρουση συμφερόντων.
Δηλώνουν επίσης ότι η έρευνα που αναφέρεται στην εργασία τους διεξήχθη σύμφωνα με τη Διακήρυξη του Ελσίνκι του 1964 και ότι, παρόλο που όλα τα αναφερόμενα δεδομένα είναι ανώνυμα, ελήφθη συγκατάθεση μετά από ενημέρωση από όλους τους συμμετέχοντες πριν από την εγγραφή τους στην παρούσα μελέτη.

Παραπομπές

Aldén, M., Olofsson Falla, F., Yang, D., Barghouth, M., Luan, C., Rasmussen, M., & De Marinis, Y. (2022). Intracellular reverse transcription of Pfizer BioNTech COVID-19 mRNA vaccine BNT162b2 in vitro in human liver cell line. Current Issues in Molecular Biology, 44(3), 1115–1126. https://www.mdpi.com/1467-3045/44/3/73/htm?s=09

Bloomberg.com. (2022, July 6). More Than 12.3 Billion Shots Given: Covid-19 Tracker. Bloomberg.Com. https://www.bloomberg.com/graphics/covid-vaccine-tracker-global-distribution/

Campra, P. (2021, June 28). Graphene oxide detection in aqueous suspension: Observational study in optical and electron microscopy. https://www.docdroid.net/rNgtxyh/microscopia-de-vial-corminaty-dr-campra-firma-e-1-fusionado-pdf

Davidson, R. M., Lauritzen, A., & Seneff, S. (2013). Biological water dynamics and entropy: A biophysical origin of cancer and other diseases. Entropy, 15(9), 3822–3876. https://doi.org/10.3390/e15093822

Davidson, R. M., & Winey, T. R. (2021). Vitamin C Mitigating and Rescuing from Synergistic Toxicity: Sodium Fluoride, Silicofluorides, Aluminum Salts, Electromagnetic Pollution, and SARS-CoV-2. International Journal of  Vaccine Theory, Practice, and Research, 1(2), 243–282. https://ijvtpr.com/index.php/IJVTPR/article/view/12

Gatti, A. M., & Montanari, S. (2012). Nanoparticles: A New Form of Terrorism? In A. Vaseashta, E. Braman, & P. Susmann (Eds.), Technological Innovations in Sensing and Detection of Chemical, Biological, Radiological, Nuclear Threats and Ecological Terrorism (pp. 45–53). Springer Netherlands. https://doi.org/10.1007/978-94-007-2488-4_4

Gatti, A. M., & Montanari, S. (2017). New Quality-Control Investigations on Vaccines: Micro- and Nanocontamination.

International Journal of  Vaccines & Vaccination, 4(1). https://doi.org/10.15406/ijvv.2017.04.00072

Gatti, A. M., & Montanari, S. (2018). The Side Effects of Drugs: Nanopathological Hazards and Risks. In H. G. Merkus, G. M. H. Meesters, & W. Oostra (Eds.), Particles and Nanoparticles in Pharmaceutical Products: Design, Manufacturing, Behavior and Performance (pp. 429–443). Springer International Publishing. https://doi.org/10.1007/978-3-319-94174-5_13

Giovannini, F., & Pisano, G. (in press). Entropia nella gestione clinica di terapie tra biochimica e biofísica [Entropy in the clinical management of therapies between biochemistry and biophysics]. Medicina Quantistica [Quantitative Medicine].

Gryder, B., Nelson, C., & Shepard, S. (2013). Biosemiotic entropy of the genome: Mutations and epigenetic imbalances resulting in cancer. Entropy, 15(1), 234–261. https://doi.org/10.3390/e15010234

Hidróxido de GRAFENO / Andreas Noack recorded in November 2021. (2022, May 3). https://www.bitchute.com/video/kVvtWhSnc6Eq/

Lee, Y. M., Park, S., & Jeon, K.-Y. (2022). Foreign materials in blood samples of recipients of COVID-19 vaccines. International Journal of  Vaccine Theory, Practice, and Research, 2(1), 249–265. https://ijvtpr.com/index.php/IJVTPR/article/view/37

Lei, Y., Zhang, J., Schiavon, C. R., He, M., Chen, L., Shen, H., Zhang, Y., Yin, Q., Cho, Y., Andrade, L., Shadel, G. S., Hepokoski,

M., Lei, T., Wang, H., Zhang, J., Yuan, J. X.-J., Malhotra, A., Manor, U., Wang, S., … Shyy, J. Y.-J. (2021). SARS-CoV-2 spike protein impairs endothelial function via downregulation of ACE 2. Circulation Research, 128(9), 1323–1326. https://doi.org/10.1161/CIRCRESAHA.121.318902

Liu, J., Wang, J., Xu, J., Xia, H., Wang, Y., Zhang, C., Chen, W., Zhang, H., Liu, Q., Zhu, R., Shi, Y., Shen, Z., Xing, Z., Gao, W., Zhou, L., Shao, J., Shi, J., Yang, X., Deng, Y., … Liu, Z. (2021). Comprehensive investigations revealed consistent pathophysiological alterations after vaccination with COVID-19 vaccines. Cell Discovery, 7(1), 99. https://doi.org/10.1038/s41421-021-00329-3

Liu, S., Wang, Y., Xu, K., Wang, Z., Fan, X., Zhang, C., Li, S., Qiu, X., & Jiang, T. (2017). Relationship between necrotic patterns in glioblastoma and patient survival: Fractal dimension and lacunarity analyses using magnetic resonance imaging.

Scientific Reports, 7(1), 8302. https://doi.org/10.1038/s41598-017-08862-6

Long, H., Nie, L., Xiang, X., Li, H., Zhang, X., Fu, X., Ren, H., Liu, W., Wang, Q., & Wu, Q. (2020). D-dimer and prothrombin time are the significant indicators of severe COVID-19 and poor prognosis. BioMed Research International, 2020, 6159720. https://doi.org/10.1155/2020/6159720

Montanari, S., & Gatti, A. M. (2016). Nanopathology: The Health Impact of Nanoparticles. CRC Press.

Nance, K. D., & Meier, J. L. (2021). Modifications in an emergency: The role of N1-methylpseudouridine in COVID-19 vaccines.

ACS Central Science, 7(5), 748–756. https://doi.org/10.1021/acscentsci.1c00197

New Zealand Doctors Speaking Out with Science, Burkhardt, A., Lawrie, T., Wakeling, R., Bailey, M., & Baiey, S. (2022). Micro-Tech in Comirnaty vaccine based on presentation for member of the NZ Health Select Committee and NZ police 22nd March 2022. https://thebfd.co.nz/wp-content/uploads/2022/06/NZDOS-Presentation-31.-3.22.pdf

Oller, J. W., & Shaw, C. A. (2019). From superficial damage to invasion of the nucleosome: Ranking of morbidities by the biosemiotic depth hypothesis. International Journal of  Sciences, 8(06), 51–73. https://doi.org/10.18483/ijSci.2069

Ou, L., Song, B., Liang, H., Liu, J., Feng, X., Deng, B., Sun, T., & Shao, L. (2016). Toxicity of graphene-family nanoparticles: A general review of  the origins and mechanisms. Particle and Fibre Toxicology, 13(1), 57. https://doi.org/10.1186/s12989- 016-0168-y

Palzer, K.-A., Bolduan, V., Kaefer, R., Kleinert, H., Bros, M., & Pautz, A. (2022). The role of KH-type splicing regulatory protein (KSRP) for immune functions and tumorigenesis. Cells, 11(9), 1482. https://doi.org/10.3390/cells11091482

Pellionisz, A. J. (2012). The decade of fractogene: From discovery to utility—Proofs of concept open genome-based clinical applications. International Journal of Systemics, Cybernetics and Informatics, 17–28. http://www.junkdna.com/pellionisz_ieee_hyderabad/

Seneff, S., Nigh, G., Kyriakopoulos, A. M., & McCullough, P. A. (2022). Innate immune suppression by SARS-CoV-2 mRNA vaccinations: The role of G-quadruplexes, exosomes, and MicroRNAs. Food and Chemical Toxicology, 164, 113008. https://doi.org/10.1016/j.fct.2022.113008

Shaw, C. A. (2017). Neural Dynamics of  Neurological Disease. John Wiley & Sons, Inc. https://doi.org/10.1002/9781118634523.refs Shaw, C. A., Seneff, S., Kette, S. D., Tomljenovic, L., Oller, J. W., & Davidson, R. M. (2014). Aluminum-induced entropy in

biological systems: Implications for neurological disease. Journal of Toxicology, 2014, 491316. https://doi.org/10.1155/2014/491316

Thrilla, J. (2021, August 25). Toxicology Doctor Armin Koroknay Comparing Non-Vaccinated Blood to Vaccinated Blood After COVID-19 Vaccine Goes Viral. JordanThrilla. https://www.jordanthrilla.com/post/toxicology-doctor-armin-koroknay-comparing- non-vaccinated-blood-to-vaccinated-blood-after-covid-19-vaccine-goes-viral/

Trougakos, I. P., Terpos, E., Alexopoulos, H., Politou, M., Paraskevis, D., Scorilas, A., Kastritis, E., Andreakos, E., & Dimopoulos,

M. A. (2022). Adverse effects of COVID-19 mRNA vaccines: The spike hypothesis. Trends in Molecular Medicine, 28(7), 542–554. https://doi.org/10.1016/j.molmed.2022.04.007

Young, R. O. (2021, February 5). Scanning & Transmission Electron Microscopy Reveals Graphene Oxide in CoV-19 Vaccines. Dr. Robert Young. https://www.drrobertyoung.com/post/transmission-electron-microscopy-reveals-graphene-oxide-in-cov-19- vaccines

Ολόκληρη τη μελέτη με τα παραρτήματα (60 σελίδες) μπορείτε να τη βρείτε παρακάτω:

Benzi Cipelli Et Al Proof 1 14

Επιμέλεια μετάφρασης: Επιστήμονες για την Υγεία και την Ελευθερία

Follow us:

• 
• 
• 
•