Ανάλυση των δεδομένων φαρμακοεπαγρύπνησης για την Ελλάδα: 11.884 αναφορές μέχρι τον Αύγουστο 2022

Όπως οι περισσότεροι γνωρίζουν, ο Ελληνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) είναι υπεύθυνος για την ασφάλεια και τη ποιότητα των φαρμακευτικών προϊόντων που κυκλοφορούν στην Ελληνική αγορά. Ο εθνικός αυτός οργανισμός είναι ο μοναδικός στην Ευρωπαϊκή Ένωση που δεν δημοσιεύει τα επίσημα στοιχεία της φαρμακοεπαγρύπνησης, ως οφείλει με βάση το άρθρο 133 της Κ.Υ.Α 32221/2013.

Λόγω της άρνησης δημοσίευσης των δεδομένων από πλευράς της Ελληνικής κυβέρνησης, απευθυνθήκαμε στις 8 Αυγούστου 2022 για ακόμα μία φορά στον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (ΕΜΑ), ώστε να μας παραδώσει τα στοιχεία που ο ΕΟΦ αρνείται να δημοσιεύσει. Μετά από καθυστέρηση αρκετών μηνών (χρειάστηκε να απευθυνθούμε στον Ευρωπαϊκό Διαμεσολαβητή), λάβαμε επιτέλους τα δεδομένα που ζητήσαμε.

Το dataset που λάβαμε περιλαμβάνει όλες τις αναφορές ανεπιθύμητων ενεργειών (ADR’s) για τα προϊόντα κατά της Covid-19 στην Ευρωπαϊκή βάση δεδομένων Eudravigilance και συμπεριλαμβάνει τη χώρα προέλευσης της κάθε αναφοράς από τις 10.12.2020 μέχρι και τις 05.08.2022. Να τονίσουμε ότι η βάση δεδομένων του ΕΜΑ δεν παρέχει ένα φίλτρο με τη δυνατότητα εξαγωγής της κάθε αναφοράς με βάση της χώρα προέλευσης. Ουσιαστικά, “κατεβάζουμε” τη βάση δεδομένων από τη σελίδα του Eudravigilance και τη στέλνουμε πίσω στον οργανισμό, ζητώντας να προσθέσουν τη χώρα προέλευσης. Η διαδικασία διαρκεί περίπου 2-3 μήνες και θα μπορούσε πολύ εύκολα να αποφευχθεί, αν ο ΕΜΑ ήθελε να είναι λίγο περισσότερο διαφανής. Η αλλαγή στο Dashboard του συστήματος (κατασκευής Oracle) διαρκεί 5 λεπτά και μερικά κλικ….

Ελάχιστη χρήση της “κίτρινης κάρτας” στην Ελλάδα

Τα δεδομένα περιλαμβάνουν 11.884 αναφορές από τον Ελλαδικό χώρο μέχρι και τις 05.08.2022. Αναλογικά με άλλες χώρες, είναι φανερό ότι ένα μεγάλο μέρος του ιατρικού προσωπικού της χώρας εσκεμμένα αδιαφορεί και οι πολίτες δεν είναι ενήμεροι για τη χρήση της “κίτρινης κάρτας“.

ΧώραΠληθυσμόςΔόσεις ανά 100 κατοίκουςΑριθμός αναφορών ανεπιθύμητων ενεργειών
Ελλάδα10.423.054200,112.263
Ολλανδία17.134.872207,4229.510
Βέλγιο11.589.623224,140.267
Πορτογαλία10.196.709244,238.271
Σουηδία10.099.265215,969.502
Τσεχία10.708.981168,116.787
Αυστρία9.006.398216170.715
Στοιχεία μέχρι και 08.10.2022. Πηγή δεδομένων https://covid19.who.int/?mapFilter=vaccinations  και https://www.adrreports.eu/

Ο ίδιος ο ΕΟΦ φαίνεται ότι δεν ασχολείται με το θέμα της φαρμακοεπαγρύπνησης για προϊόντα που δεν έχουν δοκιμαστεί ποτέ στο γενικό πληθυσμό και αρκείται στη δημοσίευση μεταφρασμένων ανακοινώσεων που προέρχονται απευθείας από τον ΕΜΑ.

Ανησυχητικό είναι το γεγονός ότι μία ιδιωτική εταιρεία συμβούλων (μία από τις μεγαλύτερες του πλανήτη) έγραψε την μία και μοναδική αναφορά Φαρμακοεπαγρύπνησης για λογαριασμό του Εθνικού Οργανισμού Φαρμάκων. Ο ΕΟΦ απλά την πήρε έτοιμη και την δημοσίευσε στην ιστοσελίδα του.

Σύμφωνα με την αναφορά αυτή, οι περισσότερες θανατηφόρες ανεπιθύμητες ενέργειες εμφανίζονται τις πρώτες 7 ημέρες από τη δόση (44,4%) και ακολουθούν με 20,7% οι αναφορές που αφορούν θανάτους που δηλώθηκαν πέραν των 30 ημερών από τη δόση.

Αναφορές θανατηφόρων ADR, Ελλάδα

Αριθμός εμβολιασμών στην Ελλάδα. Πηγή

Παρατηρούμε ότι υπάρχει αλληλουχία μεταξύ του ρυθμού των χορηγούμενων δόσεων και των θανατηφόρων αναφορών στον ΕΜΑ. Κανείς βέβαια δεν μπορεί να προβλέψει τι θα συμβεί τα επόμενα χρόνια και αν η νέα τεχνολογία που χρησιμοποιείται, θα έχει ολέθρια αποτελέσματα στην υγεία των πολιτών.

Να θυμίσουμε εδώ ότι οι εμβολιασμοί κατά της γρίπης των χοίρων ξεκίνησε μόλις το 2010να χρόνο μετά την εμφάνιση της τότε “πανδημίας”), αλλά η κορύφωση στις αναφορές ναρκοληψίας επιτεύχθηκε μόλις μετά από 6-7 χρόνια. Για την ιστορία, το Pandemrix αποσύρθηκε από την αγορά.

Αναφορές ναρκοληψίας, βάση δεδομένων ΕΜΑ. 2003-2022

Είναι επίσης σημαντικό να σημειωθεί ότι σύμφωνα με την αυστριακή φαρμακευτική ένωση Pharmig, το ποσοστό των καταγεγραμμένων πραγματικών αναφορών ανεπιθύμητων ενεργειών εμβολιασμού κατά της Covid κυμαίνεται στο 6%. Σύμφωνα με μια μετα-μελέτη των Hazell et al. – οι οποίοι αξιολόγησαν 37 μελέτες για το θέμα αυτό – ο μέσος όρος της υπο-αναφοράς στις φαρμακευτικές βάσεις δεδομένων ADR ήταν 94%.

Συνεπώς, το ποσοστό αναφορών που θα έπρεπε να δηλωθεί πρέπει να εκτιμηθεί ως υψηλό: 94-97% μη δηλωθέντων πιθανών ανεπιθύμητων ενεργειών φαρμάκων “λείπουν” από τη βάση δεδομένων της φαρμακοεπαγρύπνησης.

220 νεκροί, μία (ακόμα;) θανατηφόρα αναφορά για ανήλικο ηλικίας 12-17 ετών

Σύμφωνα με τα δεδομένα που μας απέστειλε ο ΕΜΑ, στην ηλικιακή ομάδα 12-17 ετών υπάρχει μία αναφορά για έναν νεκρό μετά τον εμβολιασμό με το προϊόν των BioNTech/Pfizer.

Πρόκειται για την αναφορά EU-EC-10011481066 που υποβλήθηκε στον ΕΜΑ στις 03.02.2022 και στην οποία υπάρχει απλώς το αποτέλεσμα: αιφνίδιος θάνατος (α/α – θανατηφόρο – οδηγεί σε θάνατο, άλλη ιατρικά σημαντική κατάσταση).

EU-EC-10011481066

Η φόρμα ICSR φαίνεται παρόμοια με την αναφορά EU-EC-10010009963 που είχε υποβληθεί στον ΕΜΑ στις 15.09.2021 και δεν υπάρχει πλέον στα στοιχεία για την Ελλάδα. Να θυμίσουμε ότι τότε, ο ΕΟΦ (ή μάλλον η PwC) ανέφερε στο έγγραφο της φαρμακοεπαγρύπνησης ότι για την κατηγορία των αναφορών με θανατηφόρο έκβαση, τα δεδομένα εξετάζονται κατά προτεραιότητα απο την ΟΕ/E. ΕΦΑΡ (Εθνική Επιτροπή Φαρμακοεπαγρύπνησης). Για τη συγκεκριμένη αναφορά τότε του 15χρονου, δεν κατέστη από τον ΕΟΦ δυνατή η αξιολόγησή της και τέθηκε σε “κατάσταση μη αξιολογήσιμη” (unassessable).

Αυτό βέβαια που δεν αναφέρεται είναι εάν προηγήθηκε η αξιολόγηση των δεδομένων και εάν ο ΕΟΦ ζήτησε περισσότερα στοιχεία για το συγκεκριμένο θανατηφόρο συμβάν.
Σύμφωνα με τον Οργανισμό, η κατάσταση conditional αφορά τις αναφορές που δεν έχει ολοκληρωθεί ακόμα η αξιολόγησή τους διότι αναμένονται συμπληρωματικά στοιχεία (π.χ πορίσματα ιατροδικαστικών εκθέσεων). Το ερώτημα εδώ που προκύπτει είναι αν ο Οργανισμός έθεσε τότε τη συγκεκριμένη αναφορά πρώτα σε κατάσταση conditional και μετά σε unassessable. Ζήτησε συμπληρωματικά στοιχεία για την συγκεκριμένη αναφορά;
Πρόκειται άραγε για το ίδιο περιστατικό; Αποφάσισε ο ΕΟΦ να επανεξετάσει το θέμα;
Ή είναι μία νέα αναφορά θανάτου ανηλίκου που έχει άμεση σχέση με τα προϊόντα κατά της Covid;

Όσον αφορά τις αναφορές που είχαν ως έκβαση το θάνατο και αφορούν τα συγκεκριμένη προϊόντα, η εικόνα έχει ως εξής:

Παρατηρείστε το μη-ρεαλιστικό τρόπο που ο ΕΜΑ χωρίζει τις ηλικιακές ομάδες. Μπορεί ένας 19χρονος να έχει την ίδια φυσική κατάσταση με έναν 64χρονο;

Οι τελευταίες 30 αναφορές οι οποίες είχαν έκβαση το θάνατο είναι οι ακόλουθες (σας παραθέτουμε το σύνδεσμο με την αναφορά στον ΕΜΑ):

EU-EC-1001238665805.05.202265-85 YearsMaledeath (n/a – fatal – results in death, other medically important condition)
EU-EC-1001239583106.05.2022More than 85 YearsFemalecerebrovascular accident (8d – fatal – results in death, life threatening, other medically important condition)
EU-EC-1001239592006.05.202265-85 YearsFemalebradycardia (n/a – not recovered/not resolved – caused/prolonged hospitalisation, other medically important condition);brain oedema (n/a – unknown – life threatening, caused/prolonged hospitalisation);cardiac arrest (n/a – recovered/resolved – life threatening, caused/prolonged hospitalisation, other medically important condition);cerebral haemorrhage (21d – fatal – results in death, life threatening, caused/prolonged hospitalisation);depressed level of consciousness (n/a – unknown – caused/prolonged hospitalisation, other medically important condition);dyschezia (n/a – unknown – caused/prolonged hospitalisation, other medically important condition);headache (n/a – unknown – caused/prolonged hospitalisation, other medically important condition);hydrocephalus (n/a – unknown – life threatening, caused/prolonged hospitalisation);hypernatraemia (n/a – unknown – caused/prolonged hospitalisation, other medically important condition);loss of consciousness (n/a – unknown – caused/prolonged hospitalisation, other medically important condition)
EU-EC-1001239773406.05.2022More than 85 YearsMalecerebrovascular accident (n/a – fatal – results in death, caused/prolonged hospitalisation, other medically important condition);loss of consciousness (n/a – fatal – results in death, caused/prolonged hospitalisation, other medically important condition)
EU-EC-1001239792406.05.202265-85 YearsMaleanaemia (n/a – unknown – other medically important condition);cardiac arrest (0d – fatal – results in death);cardiopulmonary failure (0d – fatal – results in death);haematocrit decreased (n/a – unknown – other medically important condition);jugular vein thrombosis (n/a – fatal – results in death);lymphadenopathy (n/a – fatal – results in death);necrosis (n/a – unknown – other medically important condition);neoplasm malignant (0d – fatal – results in death)
EU-EC-1001239801006.05.2022More than 85 YearsFemaledeath (0d – fatal – results in death, other medically important condition)
EU-EC-1001241042609.05.202265-85 YearsFemalenervous system disorder (66d – fatal – results in death, caused/prolonged hospitalisation, other medically important condition)
EU-EC-1001241049309.05.202265-85 YearsMaleencephalitis (n/a – fatal – results in death, caused/prolonged hospitalisation, other medically important condition);lung neoplasm malignant (n/a – fatal – results in death, caused/prolonged hospitalisation, other medically important condition);myelitis (n/a – fatal – results in death, caused/prolonged hospitalisation, other medically important condition)
EU-EC-1001241056309.05.202265-85 YearsFemaleκαρδιακή ανακοπή (0d – fatal – results in death)
EU-EC-1001241427709.05.202218-64 YearsMaleφάρμακο αναποτελεσματικό (21d – fatal – results in death, caused/prolonged hospitalisation, other medically important condition)
EU-EC-1001242275010.05.202265-85 YearsMaleάνοια(168d – fatal – results in death, caused/prolonged hospitalisation, other medically important condition);λοίμωξη του αναπνευστικού συστήματος (168d – fatal – results in death, caused/prolonged hospitalisation, other medically important condition)
EU-EC-1001242286710.05.2022More than 85 YearsFemaleκαρδιακή διαταραχή (7d – fatal – results in death, caused/prolonged hospitalisation, other medically important condition)
EU-EC-1001242300510.05.202265-85 YearsFemaleμόλυνση(n/a – fatal – results in death);πλασματοκυτταρικό μυέλωμα (229d – fatal – results in death, other medically important condition);πυρεξία (2mo – fatal – results in death)
EU-EC-1001242311010.05.2022Not SpecifiedNot Specifiedκαρδιακή ανακοπή (n/a – recovered/resolved – caused/prolonged hospitalisation, other medically important condition);θάνατος(0d – fatal – results in death, other medically important condition);νεφρική ανεπάρκεια (n/a – unknown – caused/prolonged hospitalisation, other medically important condition)
EU-EC-1001253891924.05.2022More than 85 YearsMaleοξεία λευχαιμία (n/a – fatal – results in death, other medically important condition);θλάση(n/a – fatal – results in death, other medically important condition)
EU-EC-1001272642615.06.202265-85 YearsFemaleκολπική μαρμαρυγή (131d – fatal – results in death, life threatening, other medically important condition);γάγγραινα(131d – fatal – results in death, life threatening, other medically important condition);έμφραγμα του μυοκαρδίου (131d – fatal – results in death, life threatening, other medically important condition);περικαρδίτιδα(131d – fatal – results in death, life threatening, other medically important condition);υπεζωκοτική συλλογή (131d – fatal – results in death, life threatening, other medically important condition);πνευμονική ίνωση (131d – fatal – results in death, life threatening, other medically important condition);πνευμονική υπέρταση (131d – fatal – results in death, life threatening, other medically important condition);σκληρόδερμα(131d – fatal – results in death, life threatening, other medically important condition);θυρεοειδίτιδα(131d – fatal – results in death, life threatening, other medically important condition)
EU-EC-1001277253617.06.202218-64 YearsMaleαιφνίδιος θάνατος (n/a – fatal – results in death)
EU-EC-1001292723706.07.202218-64 YearsMaleκαρδιοαναπνευστική ανακοπή (0d – fatal – results in death);μυοκαρδιοπάθεια(n/a – fatal – results in death);στεφανιαία αρτηριακή νόσος (n/a – fatal – results in death);βήχας(1d – fatal – results in death, caused/prolonged hospitalisation);δύσπνοια(1d – fatal – results in death, caused/prolonged hospitalisation);πυρεξία(1d – fatal – results in death, caused/prolonged hospitalisation)
EU-EC-1001299688214.07.202265-85 YearsFemaleαιμόπτυση(164d – fatal – results in death, caused/prolonged hospitalisation, other medically important condition)
EU-EC-1001299864814.07.202218-64 YearsMaleαιφνίδιος θάνατος (n/a – fatal – results in death, other medically important condition)
EU-EC-1001300606615.07.202218-64 YearsFemaleπόνος στα οστά (23d – fatal – results in death);πόνος στο στήθος (23d – fatal – results in death);βήχας(23d – fatal – results in death);δύσπνοια(23d – fatal – results in death);λεμφαδενοπάθεια(23d – fatal – results in death);πυρεξία(23d – fatal – results in death)
EU-EC-1001300975415.07.202218-64 YearsMaleίλιγγος(69d – fatal – results in death);fatigue (69d – fatal – results in death)
EU-EC-1001300985715.07.202265-85 YearsFemaleπονοκέφαλος(43d – fatal – results in death, other medically important condition)
EU-EC-1001302301318.07.202265-85 YearsFemaleκατακράτηση υγρών (4d – fatal – results in death, caused/prolonged hospitalisation, other medically important condition);οίδημα(4d – fatal – results in death, caused/prolonged hospitalisation, other medically important condition);μειωμένος κορεσμός οξυγόνου (4d – fatal – results in death, caused/prolonged hospitalisation, other medically important condition)
EU-EC-1001302325718.07.202218-64 YearsMaleθάνατος (n/a – fatal – results in death, caused/prolonged hospitalisation, other medically important condition)
EU-EC-1001303386919.07.2022More than 85 YearsMaleλευχαιμία (n/a – fatal – results in death, other medically important condition);αύξηση του αριθμού των μονοκυττάρων (329d – fatal – results in death, other medically important condition);πετέχειες(n/a – fatal – results in death, other medically important condition);κνησμός(n/a – fatal – results in death, other medically important condition)
EU-EC-1001305461721.07.202265-85 YearsNot Specifiedκαρδιακή ανακοπή (0d – unknown – other medically important condition);θάνατος(n/a – fatal – results in death)
EU-EC-1001311930729.07.202265-85 YearsMaleθρόμβωση στεφανιαίας αρτηρίας (n/a – fatal – results in death, other medically important condition)
EU-EC-1001314201302.08.2022More than 85 YearsFemaleθάνατος(0d – fatal – results in death, other medically important condition)
EU-EC-1001314544202.08.202218-64 YearsMaleθρόμβωση(n/a – fatal – results in death, other medically important condition)

Μητρικό γαλα, εγκυμοσύνη, βρεφη και αποβολές

Ανάμεσα στις αναφορές εντοπίσαμε και 25, ιδιαίτερα ανυσηχητικές, αναφορές που αφορούν εγγυμονούσες γυναίκες και χρήζουν ιδιαίτερης περαιτέρω έρευνας. Εδώ θα έπρεπε ίσως ο ΕΟΦ να κάνει μία σύγκριση με άλλα εμβόλια και προϊόντα ωστε να μπορέσει κάποτε να δικαιολογήσει τη καταστροφή που προκαλούν πειραματικά και άνγωστου περιεχομένου, φαρμακευτικά σκευάσματα.

Η πιο πρόσφατη αναφορά (τα δεδομένα είναι μέχρι τις αρχές Αυγούστου του 2022) παρελήφθη (ΕΜΑ) στις 26.04.2022 και αφορά γυναίκα μεταξύ 18-64 ετών(!) με αίσθημα καύσου (δεν αποκαταστάθηκε/δεν επιλύθηκε), υποαισθησία (δεν αποκαταστάθηκε/δεν επιλύθηκε), έκθεση της μητέρας κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης (άγνωστο), περιφερική αρτηριακή νόσος (δεν αποκαταστάθηκε/δεν επιλύθηκε). Το περιστατικό είχε χαρακτηριστεί ως “Not recoverd” την ημέρα αποστολής της αναφοράς και αφορά το προϊόν των BioNTech/Pfizer.

Η Περιφερική Αρτηριακή νόσος (ΠΑΝ) είναι η νόσος που προκαλεί στένωση στα αγγεία, περιορίζοντας τη ροή του αίματος στα χέρια, πόδια, στόμαχο και στους νεφρούς. Το πιο σύνηθες αρχικό σύμπτωμα είναι η διαλείπουσα χωλότητα, η δυσφορία δηλαδή ή ο πόνος στα πόδια (γλουτούς, μηρούς, γάμπες) που ξεκινάει κατά το περπάτημα και υφίεται στο σταμάτημα. Με την επιδείνωση της νόσου ο πόνος εμφανίζεται μετά τη διάνυση μικρότερων αποστάσεων.

Μία σοβαρή αναφορά με ημερομηνία 12.04.2022 αφορά γυναίκα που της χορηγήθηκε το προϊόν της Moderna. Η γυναίκα αυτή ανέφερε πόνο/οίδιμα στο σημείο εμβολιασμού, παρουσίασε πυρεξία, εμφάνισε πόνο στο στήθος και στο τέλος, όπως αναφέρεται, είχε αποτυχημένη έκτρωση.

Ακόμα μία αναφορά που χρήζει επιγουσας διερεύνησης αφορά ένα βρέφος το οποίο εκτέθηκε (στο προϊόν των BioNTech/Pfizer) κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Η αναφορά κάνει λόγο για πρόωρη γέννα, με το μωρό να έχει μειωμένο βάρος και περιορισμένη ανάπτυξη. Δεν υπάρχουν περισσότερα στοιχεία όσον αφορά το βρέφος ή τη μητέρα.

Την ίδια ημέρα (08.04.2022), υπήρξε ακόμα μία αναφορά που αφορούσε πρόωρο τοκετό. Στις 03.03.2022 δηλώθηκε ένα περιστατικό που αφορούσε εμβρυϊκή δυσμορφία. Δύο εβδομάδες πριν, στις 17.02.2022 υπήρξε ακόμα ένα περιστατικό όπου στην αναφορά καταγράφεται ανωμαλία στην ανάπτυξη του εμβρύου και γενετική ανωμαλία.

Τον Ιανουάριο αναφέρθηκαν τουλάχιστον 2 αποβολές και συνολικά μετρήσαμε 10 τουλάχιστον αποβολές που είχαν άμεση σχέση με τα προϊόντα κατά της Covid 19.

Γυναικολογικά προβλήματα

Απο τις 11.844 αναφορές, οι 243 (2%) αφορούν γυναίκες που παρουσίασαν σοβαρά γυναικολογικά προβλήματα μετά τη χορήγηση μιας δόση με τα αναφερθέντα προϊόντα. Οι περισσότερες από αυτές αφορούν διαταραχή της εμμήνου ρύσεως, βαριά εμμηνορροϊκή αιμορραγία, λεμφαδενοπάθεια, αρθρίτιδα, πολυμηνόρροια κλπ. το γεγονός ότι τα περισσότερα περιστατικά είχαν ως κατάληξη τη μη αποκατάσταση της υγείας ή “άγνωστη”(Other).

Αυξημένος αριθμός νοσηλειών μετά τη χορήγηση των δόσεων

Εντύπωση προκαλεί ο τεράστιος αριθμός ανθρώπων που χρειάστηκε να νοσηλευτεί σε ιατρικό ίδρυμα εξαιτίας κάποιας σοβαρής ανεπιθύμητης ενέργειας. Πολλές από αυτές τις νοσηλείες παρατάθηκαν για αρκετές ημέρες εώς μήνες.
Συνολικά, 1317 (!!) άνθρωποι χρειάστηκαν νοσηλεία και παροχή ιατρικής φροντίδας μετά τη χορήγηση ενός απο τα προϊόντα κατά της Covid. Ο αριθμός αυτός αποτελεί το 11% όλων των αναφορών ανεπιθύμητων περιστατικών. Οι περισσότερες εισαγωγές παρατηρήθηκαν το Σεπτέμβριο και τον Οκτώβριο του 2021 αλλά οι υψηλότερες τιμές καταγράφηκαν τους μήνες μεταξύ Φεβρουαρίου και Απριλίου του 2022.

Τα παραπάνω στοιχεία συμβαδίζουν με τον αριθμό των δόσεων που χορηγήθηκαν στους πολίτες την ίδια χρονική περίοδο.

Να θυμίσουμε εδώ ότι ένα απο τα βασικά επιχειρήματα της “εμβολιαστικής εκστρατείας” διάφορων “ειδικών” και πολιτικών ήταν η ελάττωση των εισαγωγών στα νοσοκομεία. Από ότι φαίνεται, κατάφεραν ακριβώς το αντίθετο. Όχι μόνο δεν ελαττώθηκαν οι εισαγωγές στα ήδη διαλυμμένα δημόσια ιατρικά ιδρύματα της χώρας αλλά επιβαρύνθηκαν και με τα νέα “κρούσματα”, αυτά των ανθρώπων που έπασχαν απο σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες μετά τη χορήγηση των ουσιών αυτών που υποτίθεται θα τους έσωζαν. Αν λάβουμε υπόψιν τη σοβαρή υποαναφορά των περιστατικών ανεπιθύμητων ενεργειών, μπορούμε με βεβαιότητα να υπολογίσουμε οτι περίπου 20.000-25.000 συνάνρθωποί μας χρειάστηκαν να εισαχθούν σε κάποιο νοσηλευτικό ίδρυμα λόγω κάποιας σοβαρής παρενέργειας των προϊόντων Covid.

Οι πιο συχνές σοβαρές αντιδράσεις και επιπλοκές

Καρδιακά995
Διαταραχή συνείδησης119
Αναπνευστικά58
Διαταραχή νευρικού61
Θρομβώσεις404
Παράλυση68
Εγκεφαλικό67
Εμβολή134
Θάνατος220
Σύνδρομο guillain-barre 38
Μυοκαρδίτιδα192
Περικαρδίτιδα203
Καρκίνος14
Εμβοές158
Θρομβοπενία63
Αυτοάνοσα νοσήματα34

Αναφορές σε καρκίνους μετά τη χορήγηση των σκευασμάτων κατά της Covid

Στα δεδομένα που παραλάβαμε περιλαμβάνονται 14 αναφορές καρκίνου που διαγνώσθηκαν μετά τη χορήγηση των πειραματικών δόσεων. Ακολουθούν αναλυτικά οι αναφορές:

ΑναφοράΗμερομηνίαΣυμπτώματα
EU-EC-1001060312810.11.2021Ασκίτης, καρκίνος των ωοθηκών (στάδιο 3)
EU-EC-1001061845311.11.2021Καρκίνος του μαστού
EU-EC-1001065612416.11.2021Καρκίνος του μαστού
EU-EC-1001087567107.12.2021Υποτροπιάζων καρκίνος του μαστού
EU-EC-1001123141712.01.2022Καρκίνος του μαστού (άνδρας)
EU-EC-1001126427614.01.2022Καρδιοπνευμονική ανεπάρκεια, δύσπνοια, λοίμωξη του αναπνευστικού συστήματος, μικροκυτταρικός καρκίνος του πνεύμονα (184 μέρες -οδήγησε σε θάνατο)
EU-EC-1001146588002.02.2022Καρκίνος του παχέος εντέρου
EU-EC-1001157553011.02.2022Καρκίνος του ήπατος
EU-EC-1001177303202.03.2022Καρκίνος του μαστού
EU-EC-1001204314329.03.2022Καρκίνος του μαστού
EU-EC-1001219739613.04.2022Ηπατική ανεπάρκεια, μικροκυτταρικός καρκίνος του πνεύμονα μεταστατικός (52μέρες – οδήγησε σε θάνατο)
EU-EC-1001246898816.05.2022Καρκινικός πόνος , θεραπευτική ανταπόκριση απροσδόκητη
EU-EC-1001282552723.06.2022Καρκίνος του θυρεοειδούς
EU-EC-1001294915608.07.2022Καρκίνος του παχέος εντέρου

Ατυχήματα

Οι αναφορές απο την Ελλάδα περιλαμβάνουν και 3 δηλώσεις ατυχημάτων που προκλήθηκαν μετά τη χορήγηση των σκευασμάτων κατά της Covid. Συγκεκριμένα, στις 28.05.2021 υπάρχει αναφορά μιας γυνάικας που μετά απο πτώση παρουσίασει κάταγμα του μηριαίου οστού. Στις 19.07.2021, μία γυναίκα παρουσίασε ασθένεια, πυρεξία, πτώση και στην αναφορά υπάρχει η σημείωση “περιστάσεις ή πληροφορίες ικανές να οδηγήσουν σε σφάλμα φαρμακευτικής αγωγής”. Στις 02.08.2021 υπάρχει ακόμα μια αναφορά για ατύχημα, χωρίες περισσότερες λεπτομέρειες.
Συνολικά, στα δεδομένα βρήκαμε 45 αναφορές με αναφορά σε “πτώσεις” (φίλτρο: Fall) αρκετές απο τις οποίες θα χαρακτηρίζαμε ως αρκετά σοβαρές. Οι αναφορές αυτές περιλαμβάνουν μεταξύ άλλων αναπηρίες, παραλύσεις, θλάση οστών, κακώσεις στα μάτια, μυϊκή αδυναμία, αλλοιωμένη κατάσταση συνείδησης, αρρυθμίες κλπ.

Εξαφάνιση και απόκρυψη δεδομένων medalerts

Σαν να μην έφτανε η υποαναφορά των ανεπιθύμητων ενεργειών, τον τελευταίο καιρό παρατηρούμε μια συστηματική διαγραφή δεδομένων και χρήσιμων στοιχείων, που θα βοηθούσαν στη ευκολότερη διεξαγωγή αρκετών συμπερασμάτων όσο αφορά την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα των σκευασμάτων κατά της Covid.

Η Αμερικάνικη βάση δεδομένων VAERS που περιέχει τις ανεπιθύμητες ενέργειες των φαρμακευτικών προϊόντων, περιλαμβάνει εκτός των άλλων, και τις αναφορές απο αρκετές χώρες εκτός ΗΠΑ. Μέχρι πρότεινος, αυτή η βάση δεδομένων ήταν η μοναδική πηγή που περιείχε και το “ελεύθερο κείμενο” της κάθε συγκεκριμένης αναφοράς.

Για παράδειγμα, η αναφορά 1789454 προήλθε απο την Ελλάδα και αφορούσε ένα έμβρυο. Η μητέρα ανέφερε ότι μετά τη χορήγηση της δεύτερης δόσης του εμβολίου είχε αποβολή του εμβρύου ηλικίας 7 – 8 εβδομάδων. Το έμβρυο πέθανε στις 23 Αυγούστου 2021. Δεν αναφέρθηκε αν διενεργήθηκε αυτοψία. Σχόλια του αποστολέα: Στις 05Οκτ2021 και στις 06Οκτ2021 έγιναν δύο τηλεφωνικές προσπάθειες επικοινωνίας με την αναφέρουσα, οι οποίες απέβησαν άκαρπες.

Στα τέλη Νοεμβρίου, οι Ευρωπαϊκές Αρχές (όπως μας πληροφορεί το ίδιο το VAERS) ζήτησαν απο τους Αμερικανούς συναδέλφους τους να διαγράψουν τα στοιχεία με τις λεπτομέρειες της κάθε αναφοράς (χώρα προέλευσης, free text κλπ).

Έτσι, οι λεπτομέρειες της αναφοράς που χρησιμοποιήσαμε ώς παράδειγμα (χώρα προέλευσης, ελεύθερο κείμενο) απλά διαγράφηκαν και δεν υπάρχει πλέον η δυνατότητα να διασταυρώσει κάποιος τα δεδομένα.

Η “διαφάνεια”, απο ότι φαίνεται, αποτελεί για τις Ευρωπαϊκές υπηρεσίες καθώς και τον ΕΟΦ, τελείως άγνωστη λέξη και έννοια.

Τα δεδομένα μέχρι και τις 05.08.2022 που αφορούν την Ελλάδα και τη Κύπρο μπορείτε να τα βρείτε εδώ:

https://www.eyewideopen.org/downloads/EMA_ASK-118022_CY-EL_v2.xlsx

Το αρχείο περιέχει επίσης έτοιμα γραφήματα και μεταβλητές που μπορείτε να χρησιμοποιήσετε για να εξάγετε τα δικά σας συμπεράσματα και να πραγματοποιήσετε μια ανάλυση των ανεπιθύμητων ενεργειών. Το αρχείο επεξεργάστηκε σε συνεργασία με αναλυτές και επιστήμονες απο την Ελλάδα και την Κύπρο.

Follow us: